Phương pháp điều trị – Doanhnhanonline.com https://doanhnhanonline.com Kết nối tri thức – Đồng hành cùng doanh nhân Việt Mon, 18 Aug 2025 12:41:53 +0000 vi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.4 https://cloud.linh.pro/doanhnhanonline/2025/08/doanhnhanonline.svg Phương pháp điều trị – Doanhnhanonline.com https://doanhnhanonline.com 32 32 Thuốc điều trị ung thư có thể giúp chữa mù lòa https://doanhnhanonline.com/thuoc-dieu-tri-ung-thu-co-the-giup-chua-mu-loa/ Mon, 18 Aug 2025 12:41:48 +0000 https://doanhnhanonline.com/thuoc-dieu-tri-ung-thu-co-the-giup-chua-mu-loa/

Các nhà nghiên cứu tại Singapore đã đạt được một bước tiến quan trọng trong việc tìm kiếm phương pháp điều trị mới cho hai nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa trên toàn thế giới. Một loại thuốc điều trị ung thư do Singapore phát triển, được gọi là PRL3-zumab, đã cho thấy tiềm năng trong việc điều trị thoái hóa điểm vàng thể ướt do tuổi tác (AMD) và bệnh võng mạc tiểu đường.

Netflix gây tranh cãi về vấn đề bản quyền khi sử dụng Gen AI trong phim gốc
Netflix gây tranh cãi về vấn đề bản quyền khi sử dụng Gen AI trong phim gốc

Các nghiên cứu tiền lâm sàng, được công bố trên tạp chí Nature Communications, đã chỉ ra rằng PRL3-zumab có khả năng cầm máu hiệu quả cho các mạch máu bị tổn thương. Đây là nguyên nhân chính gây mất thị lực trong AMD và bệnh võng mạc tiểu đường. Hiện tại, những bệnh nhân mắc các bệnh lý này thường phải tiêm trực tiếp vào mắt mỗi tháng, một thủ thuật có thể dẫn đến nhiễm trùng và tổn thương thủy tinh thể.

Việt Nam xếp hạng 6/40 quốc gia, vùng lãnh thổ trên Bảng chỉ số AI Thế giới
Việt Nam xếp hạng 6/40 quốc gia, vùng lãnh thổ trên Bảng chỉ số AI Thế giới

Đáng chú ý, khoảng 45% số bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị hiện nay. Điều này tạo ra nhu cầu cấp thiết cho các phương pháp tiếp cận thay thế. PRL3-zumab nổi lên như một giải pháp tiềm năng, khác biệt với các liệu pháp điều trị hiện tại ở chỗ có thể được tiêm vào tĩnh mạch. Quan trọng hơn, nó đã giúp làm giảm tới 86% hiện tượng rò rỉ mạch máu so với tiêm nội nhãn.

Điện thoại pin 8.500 mAh sắp ra mắt có thể kết thúc kỷ nguyên của sạc dự phòng
Điện thoại pin 8.500 mAh sắp ra mắt có thể kết thúc kỷ nguyên của sạc dự phòng

Nhóm nghiên cứu đang chuẩn bị cho các thử nghiệm trên người sau khi được Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) phê duyệt. Dự kiến, các thử nghiệm này sẽ bắt đầu vào cuối năm nay, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc đánh giá tiềm năng của PRL3-zumab trong điều trị nhãn khoa tại Singapore.

Trước đó, PRL3-zumab đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II trên bệnh nhân ung thư với hồ sơ an toàn thuận lợi. Giáo sư Qi Zeng, nhà khoa học chính cấp cao tại Viện Sinh học Phân tử và Tế bào A*STAR và là người sáng lập công ty công nghệ sinh học địa phương Intra-ImmuSG, chia sẻ: ‘Khám phá này cho thấy những nghiên cứu khoa học cơ bản có thể dẫn đến những kết quả thay đổi cuộc sống như thế nào’.

Với những kết quả đầy hứa hẹn này, PRL3-zumab có thể trở thành một phương pháp điều trị mới tiềm năng cho hàng triệu người trên toàn thế giới đang phải đối mặt với nguy cơ mù lòa do AMD và bệnh võng mạc tiểu đường. Mọi sự chú ý đang đổ dồn vào các thử nghiệm tiếp theo để đánh giá hiệu quả và an toàn của loại thuốc này.

]]> Phát hiện gene giúp mở ra hy vọng mới trong điều trị ung thư https://doanhnhanonline.com/phat-hien-gene-giup-mo-ra-hy-vong-moi-trong-dieu-tri-ung-thu/ Tue, 05 Aug 2025 12:55:20 +0000 https://doanhnhanonline.com/phat-hien-gene-giup-mo-ra-hy-vong-moi-trong-dieu-tri-ung-thu/

Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã làm sáng tỏ vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. SDR42E1 không chỉ đóng vai trò trong việc giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời mà còn có tiềm năng được điều chỉnh để điều trị ung thư. SDR42E1 cũng đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả cho thấy mức SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự sống còn của chúng. Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả nghiên cứu, cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”.

Khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển. Phát hiện này mở ra hy vọng mới trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị ung thư hiệu quả hơn. Việc nghiên cứu sâu hơn về SDR42E1 và vai trò của nó trong bệnh ung thư có thể dẫn đến sự phát triển của các liệu pháp điều trị mới và cải thiện kết quả cho bệnh nhân ung thư.

]]>